2023年8月25日亞虹醫藥（688176）發(fā)布公告稱(chēng)公司于2023年8月25日召開(kāi)業(yè)績(jì)說(shuō)明會(huì )。

具體內容如下：

(資料圖片)

問(wèn)：交流的主要及答復內容：

答：交流的主要問(wèn)題及復內容

問(wèn)：公司資金儲備情況如何？

答：楊明遠先生

截至2023年6月底，公司貨幣資金與交易性金融資產(chǎn)合計約23.73億元，資金儲備相對充足，為公司的穩健發(fā)展提供保障。

問(wèn)：公司的APL-1202有什么進(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

唯施可?（PL-1202），與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的中國注冊臨床試驗，正在密切跟蹤受試者的隨訪(fǎng)，當臨床試驗達到目標事件數后，將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統計分析等后續工作。同時(shí)，PL-1202單藥一線(xiàn)治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗正在中國積極招募患者。

在美國、中國開(kāi)展的PL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗用于肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）術(shù)前新輔助治療國際多中心臨床試驗于2022年12月完成II期臨床首例患者入組，該項目I期臨床研究的安全性和有效性數據已于2023年5月在SCO年會(huì )上披露。

問(wèn)：請公司怎么考慮未來(lái)的發(fā)展規劃？

答：PN KE先生

公司將通過(guò)自主研發(fā)和戰略合作，圍繞泌尿生殖系統疾病進(jìn)行產(chǎn)品管線(xiàn)的深度布局，高度關(guān)注該領(lǐng)域的技術(shù)前沿和治療發(fā)展趨勢，洞察并挖掘未被滿(mǎn)足的臨床需求，前瞻性地進(jìn)行產(chǎn)品規劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

問(wèn)：公司引入培唑帕尼片和馬來(lái)酸奈拉替尼片是怎么樣的考慮？

答：余小亮先生

公司旨在專(zhuān)注領(lǐng)域打造一支專(zhuān)科化的營(yíng)銷(xiāo)團隊，并擁有自主商業(yè)化能力。為提前加速商業(yè)化落地，公司圍繞泌尿生殖專(zhuān)注領(lǐng)域引入培唑帕尼片和馬來(lái)酸奈拉替尼片，將通過(guò)兩款藥物商業(yè)化落地錘煉團隊、優(yōu)化商業(yè)化運營(yíng)體系，同時(shí)不斷積累實(shí)踐經(jīng)驗，打造更加專(zhuān)業(yè)成熟的團隊迎接核心戰略產(chǎn)品的落地；此外，兩款藥物也加強了公司管線(xiàn)之間的協(xié)同效應，有利于提高商業(yè)化運營(yíng)效率，將進(jìn)一步推進(jìn)降本增效，提前加速商業(yè)化進(jìn)程。

問(wèn)：上半年，公司獲得UroViu便攜式一次性膀胱鏡專(zhuān)利技術(shù)在熒光成像領(lǐng)域的全球獨家權益，主要是什么考慮？

答：余小亮先生

公司旨在利用這項專(zhuān)利技術(shù)，結合特定的光學(xué)顯影劑，研究非白光成像技術(shù)在非肌層浸潤性膀胱癌的診斷和術(shù)后監測中的應用，進(jìn)而豐富公司的產(chǎn)品組合，完善公司對膀胱癌診療一體化戰略的布局，惠及全球更多患者。

問(wèn)：公司的APL-1702臨床現在是什么階段？

答：余小亮先生

公司已于2023年7月完成希維她?（PL-1702）國際多中心Ⅲ期臨床試驗的隨訪(fǎng)工作，并開(kāi)始全力推進(jìn)該項研究的病理閱片及后續的鎖庫、數據統計分析等工作，以期盡早披露III期臨床試驗結果。

問(wèn)：公司APL-1202市場(chǎng)競爭環(huán)境好嗎？

答：余小亮先生

全球范圍內尚未有任何治療非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的口服藥物上市，且近年來(lái)除了默沙東的Keytruda?（帕博利珠單抗）于2020年1月獲得FD有條件批準，2023年4月Ferring制藥的dstiladrin?獲得了FD的批準，兩個(gè)藥物均是用于治療BCG無(wú)反應、高危性、伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌（CIS）的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）、且不適合或不接受膀胱切除術(shù)的患者，NMIBC治療領(lǐng)域尚無(wú)其它新藥獲批上市。

問(wèn)：?？送惺裁催M(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

報告期內，公司積極推進(jìn)PL-1706的III期臨床研究受試者招募工作，在2023年7月完成所有受試者入組，并于2023年8月獲得成功結果，公司在積極準備該產(chǎn)品的上市申請。

問(wèn)：公司APL-1702市場(chǎng)競爭激烈嗎？

答：余小亮先生

在全球范圍內尚無(wú)針對宮頸高級別鱗狀上皮內病變的非手術(shù)治療產(chǎn)品獲批上市。PL-1702有望給患者提供全新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能的影響。

問(wèn)：公司上半年研發(fā)投入同比增長(cháng)12%，研發(fā)人員同比增長(cháng)24%，主要是什么情況？

答：楊明遠先生

公司持續推進(jìn)各項新藥研發(fā)項目，加強研發(fā)團隊建設，整體保持較高的研發(fā)投入。

問(wèn)：公司營(yíng)銷(xiāo)策略是怎樣的？市場(chǎng)推廣團隊組建情況如何？

答：余小亮先生

基于診療一體化的定位，2022年，公司自主搭建了“泌醫薈”線(xiàn)上醫生服務(wù)平臺，提供膀胱癌早篩、診斷、手術(shù)、藥物治療和隨訪(fǎng)的全路徑專(zhuān)業(yè)教育，通過(guò)線(xiàn)上與線(xiàn)下結合的模式為泌尿外科醫生提供全病程管理服務(wù)，并積累了相關(guān)經(jīng)驗。為了惠及更多的泌尿生殖領(lǐng)域的患者，并更好地服務(wù)于公司專(zhuān)科營(yíng)銷(xiāo)體系，公司近期升級上線(xiàn)了“虹醫薈”線(xiàn)上管理平臺，進(jìn)一步提升了泌尿生殖系統疾病領(lǐng)域診療一體化布局，為更多醫生提供更全面的一體化整合解決方案。此外，公司已經(jīng)開(kāi)始積極擴建商業(yè)化團隊及其相關(guān)支持團隊，以期通過(guò)高效的商業(yè)化運營(yíng)體系、實(shí)踐積累打造一支更加專(zhuān)業(yè)成熟的團隊迎接后續核心產(chǎn)品的落地，從而讓更多患者獲益。

問(wèn)：公司一次性膀胱鏡產(chǎn)品有什么進(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

2023年2月，Uro-G的注冊申請獲得中國國家藥品監督管理局受理。2023年8月，Uro-G一次性膀胱軟鏡系統及Uro-V一次性膀胱鏡系統的注冊申請，獲得中國香港特別行政區政府衛生署批準。

問(wèn)：請此消息是否屬實(shí)？核心產(chǎn)品MetAP2口服抑制劑APL-1202臨床進(jìn)展順利。在國內開(kāi)展的與化療灌注聯(lián)合治療二線(xiàn)化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的注冊臨床III期已完成179例患者復發(fā)事件讀出，按照與CDE溝通的臨床計劃，180例患者復發(fā)事件完成后公司計劃揭盲并進(jìn)行數據分析。

答：余小亮先生

唯施可?（PL-1202），與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的中國注冊臨床試驗，正在密切跟蹤受試者的隨訪(fǎng)，當臨床試驗達到目標事件數后，將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統計分析等后續工作，在獲得頂線(xiàn)結果后，公司將立即以公告的形式和大家分享。

亞虹醫藥（688176）主營(yíng)業(yè)務(wù)：專(zhuān)注于泌尿生殖系統(UrogenitalSystem)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域,致力于為患者提供診療一體化解決方案。

亞虹醫藥2023中報顯示，公司主營(yíng)收入7.78萬(wàn)元，同比上升750.0%；歸母凈利潤-1.85億元，同比下降106.94%；扣非凈利潤-2.07億元，同比下降72.7%；其中2023年第二季度，公司單季度主營(yíng)收入5.49萬(wàn)元，單季度歸母凈利潤-1.22億元，同比下降189.51%；單季度扣非凈利潤-1.33億元，同比下降105.75%；負債率3.78%，投資收益370.78萬(wàn)元，財務(wù)費用-1626.27萬(wàn)元，毛利率85.0%。

該股最近90天內共有2家機構給出評級，買(mǎi)入評級2家；過(guò)去90天內機構目標均價(jià)為16.59。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數據顯示該股近3個(gè)月融資凈流入1646.26萬(wàn)，融資余額增加；融券凈流出3299.61萬(wàn)，融券余額減少。

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