貝達藥業(300558)02月13日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：請問貴公司控股公司Xcovery近幾年創新藥有哪些成果

貝達藥業董秘：您好！Xcovery是落實公司海外發展戰略的重要平臺，擁有恩沙替尼全部海外權益，擁有伏羅尼布（CM082）項目眼科適應癥、腫瘤適應癥的全部海外權益。Xcovery與公司共同開發了新一代ALK抑制劑恩沙替尼，開展了全球多中心III期臨床試驗，依托于國內的臨床數據，恩沙替尼已實現國內上市，全線適應癥納入醫保。同時，Xcovery通過全資子公司Equinox Sciences, LLC與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ：EYPT）達成合作，獨家授權EyePoint在中國（包括香港、澳門和臺灣）區域外開發伏羅尼布（CM082）用于所有局部給藥的眼科適應癥，包括糖尿病黃斑水腫（DME）。另外，Xcovery申報的BPI-460372片、BPI-442096片也已經獲得美國FDA臨床試驗申請批準。謝謝！

(資料圖片僅供參考)

投資者：網上傳言貝福尼替二線上市申請，臨床項目又被藥監部門發補了，請問是否屬實？謝謝！

貝達藥業董秘：您好！公司未收到貝福替尼臨床項目發補的通知，二線適應癥發補資料已于2022年12月按照CDE要求補充遞交，目前相關審評審批工作正在順利推進中，有關申報的重大進展情況公司會及時公告披露。謝謝！

投資者：港股加科思董事長是從貝達出來的，從近期信息了解加思科業務發展比較迅猛，從近期股價也可以反應出來。但縱觀貝達，新藥上市遲遲無法獲批，恩沙替尼海外上市申請現在也鳥無音信，公司發展至今未見好的發展勢頭。不知道公司對此有何看法以及對今后的發展有何考慮

貝達藥業董秘：您好！公司自2003年成立至今，始終秉持著“做好藥，讓老百姓活得更好”的使命，自主研發了中國第一個擁有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌藥凱美納，并迅速成功實現商業化，為公司的收入及利潤帶來了快速增長。公司在營收不斷提升的同時，始終保持著較高的新藥研發投入，首個國產ALK抑制劑貝美納以及公司首個大分子生物制品貝安汀相繼獲批上市。目前公司有40余項在研項目持續推進中，其中4項處于晚期臨床研究或已遞交上市申請。未來，公司團隊會繼續秉持初心，扎實經營，努力推動新藥盡快上市，為廣大股東創造更多價值。謝謝！

投資者：請問董秘，公司除完成2021年度股權激勵目標外，2022年至2025年很大概率都無法完成后續營收激勵目標，是否有取消后續年度激勵目標的計劃？另外，公司海外恩沙替尼臨床進展如何？什么時候可以申報美國上市，有沒有對外授權計劃？謝謝。

貝達藥業董秘：您好！公司2021年限制性股票激勵計劃的2022考核年度未達成業績考核目標，這對完成2023-2025考核年度的業績目標是不小的挑戰。公司團隊將團結一心，迎難而上，為完成后續考核年度的業績目標而繼續努力。在2022年12月由中國胸部腫瘤研究協作組（CTONG）與美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心（MSK）聯合舉辦的2022 MSK- CTONG 年度研討會上，恩沙替尼eXalt3全球多中心一線Ⅲ期臨床研究亞裔人群分析數據公布，數據顯示恩沙替尼特別是在亞裔人群中具有突出的療效優勢。目前，公司正在克服困難，努力推進恩沙替尼境外申報上市的工作，有關項目的重大開發進展公司會及時公告披露。謝謝！

投資者：請問截至2023年二月 20日公司的股東總數是多少？謝謝!

貝達藥業董秘：您好！截至2023年1月29日，公司A股普通股股東總數為24,363戶。您可以通過公司官網http://www.bettapharma.com/投資者關系專欄查閱公司每月定期更新的股東人數等信息。謝謝！

貝達藥業2022三季報顯示，公司主營收入16.63億元，同比下降3.58%；歸母凈利潤1.03億元，同比下降70.36%；扣非凈利潤6293.96萬元，同比下降80.72%；其中2022年第三季度，公司單季度主營收入4.09億元，同比下降28.09%；單季度歸母凈利潤808.92萬元，同比下降93.86%；單季度扣非凈利潤260.5萬元，同比下降97.98%；負債率32.61%，投資收益-40.21萬元，財務費用700.83萬元，毛利率88.58%。

該股最近90天內共有5家機構給出評級，買入評級4家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為59.26。近3個月融資凈流出7970.06萬，融資余額減少；融券凈流出470.11萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，貝達藥業（300558）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性一般。財務健康。該股好公司指標3星，好價格指標2星，綜合指標2.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

貝達藥業（300558）主營業務：抗癌藥物的生產與銷售

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