(資料圖)

（原標題：騰盛博藥新冠中和抗體聯合治療藥物實現商業化 股價大漲）

財聯社7月7日訊（編輯 胡家榮）騰盛博藥-B(02137.HK)發布公告稱，長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市，這也引發該公司周四股價大漲。截止發稿，騰盛博藥漲14.84%，報10.14港元。

根據公告，騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。7月7日，首批抗體藥物實現商業放行，標志著這一聯合療法正式開啟商業化的重要里程碑。

上文所提及的安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法于2021年12月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）上市批準，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17歲，體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染者，其中青少年(12-17歲，體重≥40 kg)適應證人群為附條件批準。

這是我國首個獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。從開始實驗室研究到獲批上市，只用了20個月。自2022年3月22日起，多個省市醫療保障局陸續將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法納入本地醫保基金支付范圍。

騰盛博藥的抗聯合療法對主要新冠病毒變異株均保持中和活性

騰盛博藥指出，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法可使患者住院和死亡風險降低80%。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明，這一聯合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

根據在美國國立衛生研究院(NIH)和美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)認證的美國馬里蘭大學實驗室進行的活病毒中和實驗數據表明，在給藥14天后，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的總血藥濃度仍保持中和超過90%的奧密克戎 BA.2亞型變異株活病毒所需濃度(Neut99: 2.50 μg/mL)的60倍。

關鍵詞： 聯合治療