（原標題：定增投向鋰電+新冠藥！三倍牛股抗新冠原料藥關鍵中間體欲擴產）

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財聯社6月11日訊（編輯 劉旭日），總市值不足40億元的醫藥股海辰藥業昨晚公告，擬定增募資不超4億元，用于海辰藥業肥東固體制劑建設項目、年產5000噸鋰電池電解液添加劑及150噸抗新冠原料藥關鍵中間體建設項目和研發中心建設及藥品研發項目。其中，募集資金1.5億元擬用于鋰電池電解液添加劑及新冠原料藥關鍵中間體項目。

根據公告內容顯示，公司目前已成功研發出抗新冠原料藥關鍵中間體SM2的生產工藝流程，但SM2屬于醫藥化工產品，無化合物專利，市場競爭充分，并非公司獨家生產。公司SM2中間體目前僅通過貿易商向非法規市場銷售，無固定終端客戶，貿易商未與輝瑞公司有商業合作，未向輝瑞供應相關中間體，未來公司中間體能否進入非法規市場穩定的供應鏈體系存在不確定性。

公告一出，投資者在財聯社APP上評論熱議。有人表示，“鋰電加新冠，妙哉”，也有投資者表示，“真能蹭?！?/p>

此前2月20日，海辰藥業發布公告稱，控股子公司安慶匯辰于2月18日取得安慶高新技術產業開發區經濟發展局出具的項目備案，項目名稱為“年產100噸抗新冠藥奈瑪特韋原料藥及其關鍵中間體建設項目”。項目竣工時間2022年，項目總投資5008萬元。

隨即2月21日-2月23日，海辰藥業股價連續三個20CM漲停。以全年維度看，海辰藥業3月17日股價創下歷史新高，相比1月6日低點累計最大漲幅達363%。不過隨后的高位回調也十分慘烈，迄今累計最大跌幅達65%。

海辰藥業在2月24日回復關注函稱，公司研究的奈瑪特韋原料藥和制劑未受到輝瑞授權。輝瑞相關原料藥和制劑受到專利權保護，公司可能存在無法繼續研發及申報原料藥、無法繼續進行制劑研發、無法形成銷售、上市銷售被追溯侵權責任等由專利侵權導致的法律風險。

醫藥行業人士表示，未來就算允許國內企業仿制，首先也需要得到輝瑞仿制授權，但個人認為研究能力強的大廠最終獲得輝瑞仿制授權的可能性更大。而海辰藥業沒拿到輝瑞授權是不能賣的，只能自己用。

此外，海辰藥業在昨晚公告中同時指出，擬投建年產5000噸鋰電池電解液添加劑項目。數據顯示，2019年，中國鋰電池電解液添加劑產量達到了1.15萬噸，機構預計2026年將達到4.90萬噸，2020-2026年復合增長率達到27.14%。

分析人士表示，隨著電池對高能量密度、高安全性能、長循環壽命、高倍率性能和寬溫度范圍使用等方面的要求不斷提高，電解液添加劑市場受到越來越多的關注。中國作為電解液添加劑的主要出口國家，發展前景較為廣闊。

公開資料顯示，海辰藥業主營業務為化學制劑、原料藥及中間體的研發、生產、銷售。其中，2021年利尿類產品營收2.5億元，占比接近五成。原料藥及中間體營收714萬元，占比僅1.2%。

業績方面，海辰藥業2021年凈利2.86億元，同比增長417%。2022年一季度凈利0.12億元，同比下降6%。

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