據日本鹽野義制藥公司官網報道，由北海道大學與該公司共同開發的新型冠口藥S217622的二期臨床試驗結果積極，2月25日批準生產和銷售。受到消息面影響，中欣氟材6天5板，本立科技、永太科技漲停，大洋生物、普洛藥業、同和藥業等午后大幅沖高。

目前國內外的新冠藥物研發試驗進展如何？哪些產業鏈將會持續收益？本文將重點分析以上問題。

新冠藥物納入第九版診療方案將指引藥物研發新方向

新版《新冠診療方案》納入新型小分子口服新藥，防疫政策調整再次強調治療藥物的重要性?！缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案(試行第九版)》于3月14日正式發布。這些藥物包括口服小分子新冠藥物 Paxlovid (PF-07321332/利托那韋片)，中和抗體(羅米司韋單抗/安巴韋單抗)正式列入治療方案。另外，對輕癥患者實行集中隔離管理，并對隔離管理和出院標準進行了修訂。新版診療方案的改變，說明疫情已經進入了輕中癥治療階段，隨著確診病例不斷上升，小分子口服藥物作為特效藥物的重要性不言而喻。以下圖全面梳理了目前在研的新冠治療藥物：

兩個特效藥分別是PF-07321332/利托那韋片，安巴韋單抗和羅米司韋單抗。病例分類收治、接觸隔離管理和出院標準的修訂，充分說明了疫情發展已進入輕中癥治療階段，小分子口服液作為特效藥的重要性不言而喻。建立呼吸道屏障以避免感染，三期IFN-λ的積極數據顯示了新冠治療的潛力。IFN-λ是呼吸道的第一道屏障，可以限制病毒在上皮屏障中的擴散，從而避免炎癥的發生。

EigerBiopharmaceuticals宣布，干擾素 lambda用于非住院患者的三期臨床試驗獲得成功。疫情演變背景下，藥企持續加大小分子口服制劑研發力度。隨著疫情的演變，輕中癥成為主要的治療對象，小分子口服制劑具有巨大的臨床應用價值和商業價值。鹽野義(S-217622)是基于積極的Ⅱ期數據報告的，國內君實生物(VV116)、阿茲夫定(阿茲夫定)、歌禮制藥(利托那韋)、ASC10 (ASC11)領銜的本土藥企，加大了對小分子口服藥的研發力度。

原料藥API及CXO板塊有階段性機會

原料藥 API行業將迎來“景氣周期”。1)市場關注的變化在于：從“供給側改革”到“CDMO轉型”，再到“新冠產業鏈”，這一切都發生了變化。2018-2020年，市場對原料藥的關注始于供給側改革(環保、關聯審評、一致性評價、帶量采購)、集中度提升、集采背景下一體化龍頭優勢，仿制藥產業鏈回歸“科技+制造”競爭本質。

2021年以來，市場更加關注 API企業向 CDMO轉型，市場持續尋找“CDMO業務占比較大”的企業。到2022年，由于新冠口藥產業鏈的出現， API企業的熱情將進一步高漲。2)中國醫藥制造業相對優勢不變， API企業或將在后期發力。中國憑借其在醫藥生產環節成本和供應鏈穩定性等方面的比較優勢，正逐步成為全球醫藥高端制造中心。API、非專利藥業務處于產品生命周期的最后端，但其生命周期較長，規模體量較大，商業模式決定了較高的天花板，看好后周期發力。

未來，中泰證券看好“醫藥制造”五大方向： CDMO、專利懸崖下的原料藥轉移、專利懸崖下的原料藥搶仿、新工藝新技術下的原料藥二次開發、原料藥仿制藥一體化的延伸。

新冠口藥和原料藥企業之間會產生怎樣的化學反應？原料藥企業參與新冠新藥生產，反映出企業在生產工藝、規模生產、客戶關系等方面的競爭優勢。

中泰證券認為“新冠口藥”主線有望貫穿全年，看好三大產業鏈方向。

1)海外原研藥 CDMO：輝瑞 Paxlovid獲批 EUA批準，日本鹽野義S-217622已提交國內上市申請，看好 CDMO相關產業鏈各環節的優勢企業。

2)仿制藥的原料藥授權：默沙東 Molnupiravir、輝瑞 Paxlovid均已獲得 MPP授權。

3)國產特效藥的自主研發與 CDMO：目前國內特效藥的幾種治療藥物均處于臨床階段，其中真實生物和君實生物處于領先地位。真實生物阿茲夫定初步分析數據良好，正在進行巴西等國家的 III期臨床研究；君實生物VV116獲得烏茲別克斯坦 EUA批準， I期數據良好，完成了第一例患者入組和給藥。“困境反轉”與“新冠催化”疊加，將開啟后景氣周期，建議關注普洛藥業，九洲藥業，天宇股份，奧翔藥業，司太立，奧銳特，同和藥業，美諾華等。

關鍵詞： 投資機會