（原標題：默沙東新冠口服藥獲WHO推薦 適用于高住院風險的輕癥患者）

財聯社（上海 編輯 劉蕊）訊，當地時間周四，世界衛生組織（WHO）的國際專家小組發布指南，支持使用默沙東的新冠口服藥物molnupiravir治療處于高住院風險的輕癥新冠患者。不過，WHO專家小組不建議該款藥物用于兒童、孕婦和哺乳婦女，也不推薦重癥和危重癥患者使用該款藥物。

WHO支持高住院風險患者使用Molnupiravir

根據WHO國際專家小組發表在本周四的《英國醫學期刊》（BMJ）上的指南報告稱，該小組研究了涉及4000多名患者的6項隨機臨床試驗的數據后，決定向非重癥、住院風險高的新冠患者（如免疫功能低下者、未接種疫苗者、老年人和慢性病患者）推薦默沙東新冠口服藥molnupiravir。

上述臨床試驗數據顯示，默沙東的新冠口服藥molnupiravir可以有效降低新冠患者住院風險，并縮短新冠患者康復時間。不過，該款藥物對新冠死亡率的影響還不太明確。

WHO的醫學專家認為，由于Molnupiravir可能帶來胎兒發育缺陷等潛在風險，因此該款藥物不應用于兒童、孕婦和哺乳婦女。此外，由于缺乏數據，他們也無法推薦重癥和危重癥患者使用該款藥物。

WHO國際專家小組此前已有條件地認可了葛蘭素史克公司的新冠抗體藥sotrovimab。該小組表示，目前還在審查吉利德科學公司的瑞德西韋，并正在準備推薦輝瑞的Paxlovid。

Molnupiravir療效或不及輝瑞新冠藥

盡管默沙東的molnupiravir已經在英美獲批，可以用于治療高重癥風險的新冠患者，但由于其面對某些群體療效相對較弱且存在潛在安全問題，當地衛生部門更傾向于使用其他藥物，比如輝瑞的口服小分子新冠治療藥Paxlovid等。

美國國立衛生研究院的指導方針就明確規定，只有在不能給門診病人使用其他藥物時，才應使用molnupiravir。

研究表明，molnupiravir在降低高風險患者死亡率和住院率方面的有效性只有約30%，而Paxlovid的有效性約為90%。

2月3日，默沙東將其對molnupiravir 2022年銷售額的預測上限從70億美元下調至60億美元。

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