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2月22日，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網最新公示，賽諾菲(SNY.US)申請的一項度普利尤單抗注射液新適應癥擬納入優先審評，擬用于治療成人結節性癢疹。值得注意的是，該藥治療成人結節性癢疹的適應癥也曾被美國FDA授予優先審評資格，并已于2022年9月獲得FDA批準成為美國首個專門用于治療結節性癢疹的藥物。

截圖來源：CDE官網

在中國，度普利尤單抗是臨床急需境外新藥之一，已于2020年6月獲得中國國家藥監局(NMPA)批準用于治療成人中重度特應性皮炎。2022年2月，度普利尤單抗又在中國獲批新適應癥，用于治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的、6歲及以上且小于12歲的兒童和成人中重度特應性皮炎。

此次度普利尤單抗被CDE擬納入優先審評，適應癥為成人結節性癢疹。此前，該產品已在兩項雙盲、安慰劑對照3期試驗(PRIME和PRIME2)中取得積極結果，試驗共計在311例結節性癢疹成人患者中評估了度普利尤單抗的療效和安全性。兩項試驗均達到了主要和關鍵次要終點，與安慰劑相比，度普利尤單抗顯著減輕了患者瘙癢和皮膚病變。此次度普利尤單抗注射液在中國擬納入優先審評，意味著它將有望在中國獲得加速批準，為更多結節性癢疹患者帶來新的治療選擇。

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