環球信息:新股消息 | 博安生物通過港交所聆訊 已成功商業化博優諾?(BA1101)
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據港交所12月11日披露,山東博安生物技術股份有限公司通過港交所上市聆訊,瑞銀集團和安信國際為聯席保薦人。
博安生物于2013年成立,是一家綜合性生物制藥公司,致力于在中國及海外開發、制造及商業化不同治療領域的優質生物制品。
博安生物的平臺、員工及合作伙伴關系專注于提供價格實惠的生物類似藥及創新生物制品。截至最后實際可行日期,公司組合中有六種生物類似藥候選藥物或藥物產品及八種創新候選藥物。迄今為止,公司已成功商業化博優諾?(BA1101),并于2021年約八個月內錄得收入人民幣1.59億元,截至2022年6月30日止六個月錄得銷售收入人民幣2.21億元。
招股書顯示,截至最后實際可行日期,公司有三種核心產品(即BA6101、BA1102及LYCovMab)以及十一種其他藥物或候選藥物,包括(i)一種已于中國商業化的產品(即博優諾?(BA1101));(ii)叁種于中國處于III期臨床試驗的候選藥物;及(iii)七種處于不同開發階段的其他候選藥物。該等候選藥物的其中兩種(即BA6101及BA1102)亦在歐盟進行I期臨床試驗。
公司與各個資源豐富的業務伙伴的合作奠定了強大的商業化能力。截至2022年6月30日,公司擁有由160名經銷商組成的廣泛經銷網絡,滲透中國的選定地區以及觸達逾1,100家目標醫院及機構。截至最后實際可行日期,公司的經銷網絡已覆蓋1,299家中國目標醫院及機構。公司亦與經驗豐富的第三方推廣商合作,截至2022年6月30日,公司有27名第三方推廣商向公司提供推廣服務。
財務方面,2020年、2021年以及截至2021年及2022年6月30日止六個月,博安生物年/期內虧損約2.41億元(人民幣,下同)、2.25億元、1.28億元、1.53億元。
公司面臨的若干主要風險包括:與公司候選藥物的開發、臨床試驗及監管批準有關的風險;與公司候選藥物的開發、臨床試驗及監管批準有關的風險;與公司候選藥物商業化有關的風險;與公司營運有關的風險;與在中國經營業務有關的風險。