11月15日，眾生藥業(002317.SZ)收跌9.48%，報34.38元/股，成交額46.49億元，換手率18.68%。今日，眾生藥業因屬于當日跌幅偏離值達7%而登上龍虎榜，被凈賣出為2.75億元，占總成交金額的5.91%，為龍虎榜中資金凈流出最多的個股。近半年該股累計上榜龍虎榜12次，上榜次日股價平均漲2.51%，上榜后5日平均漲9.16%。

上榜的前五大買賣營業部合計成交10.24億元，其中，買入成交額為3.74億元，賣出成交額為6.49億元，合計凈賣出2.75億元。

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具體來看，深股通專用席位買入7949.99萬元并賣出1.87億元，合計凈賣出1.08億元。

機構專用席位上，一機構凈買入1億元，一機構凈賣出6912.35萬元，合計凈買入3132.24萬元。

買三、買四以及買五分別為國金證券上海浦東新區梅花路營業部、東方財富證券拉薩東城區江蘇大道營業部、東方財富證券拉薩東環路第二營業部，分別買入5366.30萬元、5353.08萬元、4767.78萬元。其中買三賣出98.54萬元。

此外，方新俠凈賣出1.59億元，華鑫證券湖州勞動路浙北金融中心營業部也賣出1.19億元，招商證券交易單元(353800)賣出6583.25萬元。

消息面，眾生藥業最新發布的公告稱，公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(以下簡稱眾生睿創)研發的RAY1216片三期臨床研究完成首例受試者入組。RAY1216片擬用于新冠病毒感染患者的治療，跟輝瑞公司已上市的新冠口服藥Paxlovid同為3CL蛋白酶抑制劑技術路線。

公司同時提示，RAY1216片III期臨床研究完成首例受試者入組，對公司的財務狀況、經營業績不構成重大影響。公司預計該項目短期內對公司財務狀況、經營業績不會產生重大影響。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，且新冠病毒突變快、流行區域不確定，存在研發項目推進及研發效果不達預期的風險，RAY1216項目的臨床試驗進度、審評和審批的結果以及未來產品市場競爭格局都具有一定的不確定性。

公開資料顯示，眾生藥業現以中成藥銷售為主要營收，近年來公司加大了對創新藥的研發投入，截至2022年上半年末，公司已有7個創新藥項目處于臨床試驗階段。今年前三季度，眾生藥業實現營收19.91億元，同比增長9.19%，歸母凈利潤為2.49億元，同比下降20.73%。

華鑫證券表示，眾生藥業抗流感新藥ZSP1273有望完成III期臨床。ZSP1273自2022年5月開始III期臨床首例入組。由于今年夏季流感高發，病例入組迅速，目前入組病例已經過半。新冠疫情發生以來，長期戴口罩等行動在短期限制了流感病毒傳播，同時也減少了人群對流感的預存免疫力，致使2022年南北半球流感發生率大幅回升，預計冬春季流感期間，剩余病例將完成入組。

華鑫證券還稱，子公司眾生睿創的RAY1216具備BESTINCLASS潛力。在前期的劑量探索性研究(IIT研究)中，RAY1216片單藥組、RAY1216片/利托那韋組均較安慰劑組可快速降低新冠病毒RNA載量，縮短病毒核酸轉陰時間，與安慰劑組相比均具有統計學顯著性差異，安全性、耐受性良好。與已經上市的同為3CL靶點的Paxlovid比較，RAY1216片在相同給藥劑量下的峰濃度或暴露量為同等劑量的PF-07321332(Paxlovid復方組分之一)片的2-3倍，而且RAY1216可開發單方用藥，減少因使用利托那韋而導致的副反應，RAY1216具備成為最佳新冠口服藥物的潛力。

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