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11月8日，萬(wàn)泰生物(603392.SH)在業(yè)績(jì)說(shuō)明會(huì )上表示，鼻噴新冠疫苗完成了海外大規模III期臨床試驗，取得了較好的臨床數據，正在申報中。鼻噴新冠疫苗通過(guò)呼吸道粘膜免疫預防方式，通過(guò)臨床數據證明能夠有效提升預防效果且安全性高，公司計劃在海外申請上市。據公司透露，鼻噴新冠疫苗設計產(chǎn)能規模為2.4億支/年。九價(jià)HPV疫苗III期臨床試驗和產(chǎn)業(yè)化放大進(jìn)展順利，傳統水痘疫苗已完成三期臨床試驗并獲得研究報告。

業(yè)績(jì)方面，2022年1月1日-2022年9月30日，萬(wàn)泰生物實(shí)現營(yíng)業(yè)收入86.51億元，同比增長(cháng)140.56%，凈利潤39.44億元，同比增長(cháng)231.91%。

二價(jià)HPV疫苗批簽量方面，公司透露稱(chēng)，截至目前，二價(jià)HPV疫苗批簽發(fā)量超兩千萬(wàn)支。

戊肝疫苗的推廣方面，公司積極和公共衛生預防健康體系等開(kāi)展合作，通過(guò)加強對重點(diǎn)人群的科普教育和專(zhuān)業(yè)培訓，不斷提高專(zhuān)業(yè)人士和公眾對于戊型肝炎預防的認知，今年的銷(xiāo)售取得較大增長(cháng);國際銷(xiāo)售方面，為使戊肝疫苗在全球戊肝暴發(fā)流行頻繁地區得到推廣應用，公司正在積極開(kāi)展國際注冊，已向印度、孟加拉等國政府正式提出了戊肝疫苗注冊申請。

有投資者問(wèn)及公司未來(lái)的發(fā)展戰略及重點(diǎn)布局領(lǐng)域，公司回應稱(chēng)，公司圍繞以危害人類(lèi)健康的重大傳染病與重大疾病的診斷及預防為主業(yè)，重點(diǎn)布局創(chuàng )新疫苗及快速檢測技術(shù)。

有投資者向公司提問(wèn)，“智飛生物公告說(shuō)其尚未進(jìn)行臨床申報的多價(jià)肺炎球菌結合疫苗(應該不是正臨床三期的PCV15)已經(jīng)成功取得發(fā)明專(zhuān)利，而萬(wàn)泰尚未公告江蘇坤力擁有的PCV20疫苗取得專(zhuān)利方面的信息。此倆疫苗之間未來(lái)有無(wú)形成專(zhuān)利權交錯沖突的機率?”，對此公司回應稱(chēng)，公司二十價(jià)肺炎疫苗項目正按計劃推進(jìn)，不存在專(zhuān)利影響研發(fā)相關(guān)事宜。

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