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.　　江蘇南通的王子超，今年35歲，他從出生就患有先天性大皰性表皮松解癥，是一位皮膚一碰就破的“蝴蝶寶貝”。從小到大，王子超因為疾病身體反復受傷，手指已經并指攣縮，成了基本喪失勞動能力的殘疾人，日常生活都只能依靠父母照顧。他一度覺得自己的生活是灰暗的。

.　　妻子丁代芹的出現給王子超暗淡的生活帶來了一束光。丁代芹是四川人，離異，帶著一個兒子，比王子超大7歲。在王子超讀大四時，他們相識于網絡，隨后相知、相戀。但是，兩個人的感情遭到雙方父母的強烈反對。“她的父母反對她一個健全人找一個殘疾人，而我的父母覺得殘疾的我無法承擔家庭的責任”。

.　　王子超和丁代芹用實際行動證明了他們的愛情，現在他們相濡以沫走過了12年的風雨，兒子也已經16歲了。“他就是我們唯一的兒子，我們把全部的愛都給他”。

.　　在王子超看來，妻子像個“超人”，家里經濟來源大部分依靠妻子。妻子會做飯、理發、開車、包扎傷口，還要每天接送兒子上學放學，風雨無阻。

.　　王子超表示，有丁代芹的每一天，都是幸福與快樂的?！拔沂且粋€殘疾人，在她出現之前，我的人生是灰暗的，我對未來是不抱有美好的希望的。她就像是一道光，灑進了被陰霾籠罩著我的世界。給我帶來的愛情，讓我走進了婚姻，擁有了家庭，讓我的人生變得完整。”

.　　2019年開始，王子超用文字和視頻分享日常，在貼補家用的同時，試圖消除大眾對這種罕見病的未知和恐懼，沒想到意外治愈了許多陌生人。“讓越來越多的人能夠認識和了解這種疾病，讓我們不再遭受周圍的異樣眼光?！?/p>

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