北京時間12月15日周四凌晨，中國醫藥健康產業股份有限公司公告，與輝瑞公司簽訂協議，將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片在中國境內市場的進口和經銷。

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消息公布后，輝瑞股價盤中漲超3%。

公告顯示，協議生效日為2022年12月14日；協議期限為本協議自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根據本協議之約定提前終止。

中國醫藥將在協議期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）在中國大陸市場的進口和經銷。產品的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。

13日下午有媒體稱，1藥網旗下互聯網醫院的新冠咨詢門診開始預售新冠口服抗病毒藥物，定價為2980元/盒。

報道稱，用戶在咨詢問診后，由醫生確認是否已確診新冠，購買者需上傳核酸或抗原陽性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線上購藥尚未接入醫保，每盒2980元的定價高于醫療機構對Paxlovid的醫保采購價2300元。

不過，據21世紀經濟報道，就此事1藥網方面向記者表示，媒體對1藥網關于新冠口服藥Paxlovid網售的解讀不準確。

據華夏時報，記者隨即通過1藥網小程序進行搜索，發現已經無法搜到該款藥品。藥師客服回復稱：“由于目前咨詢過多，辛苦您稍后再來咨詢?！?/p>

2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。

3月17日，首批2.12萬盒Paxlovid正式進入中國。據媒體報道，這批藥物已分別分發配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少8省份新冠救治臨床一線。

Paxlovid是一種口服抗病毒藥，可以在家中服用，有效降低高?；颊咦≡汉退劳鲲L險88%。在《新冠肺炎治療指南（第9版）》中，也提到了Paxlovid適用人群為發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年（12-17 歲，體重≥40kg）?！?/p>

Paxlovid是輝瑞公司研發的奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥。奈瑪特韋是一種蛋白酶抑制劑，其作用是阻斷冠狀病毒復制必需的蛋白酶活性。而利托那韋則用于減緩奈瑪特韋新陳代謝或分解，使其在較高濃度下在體內保持更長時間活性，從而共同影響病毒的繁殖。

根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據，與安慰劑組相比，在癥狀發作后3天和5天內接受Paxlovid治療的患者中，新冠患者的住院或死亡率分別降低了89%和88%，病毒載量降低了10倍。28天研究總體人群中，接受該藥物的患者沒有報告死亡，而接受安慰劑的患者有10 例（1.6%）死亡。

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